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Um bebê sergipano de apenas oito meses necessita de R$ 2 milhões para realizar um transplante de intestino. A criança desenvolveu uma doença rara, a síndrome do intestino ultra curto e está internada no Hospital Infantil Sabará, em São Paulo. Segundo a mãe de Marina, a médica oftalmologista Luiza Stella Correia Ferreira, de 34 anos, o diagnóstico da doença não foi feito a tempo de perder o intestino. “Ela passou um mês com os sintomas”, recorda.
Os pais estão fazendo uma campanha para arrecadar o dinheiro e salvar a vida filha que necessita realizar o procedimento no Hospital The Children?s, na Pensilvânia, nos Estados Unidos. ?Porque lá existe a possibilidade de 90% de sobrevivência?, detalha a mãe.

O valor de R$ 2 milhões inclui apenas a cirurgia e o acompanhamento. ?Mesmo a cirurgia não apresentando rejeições ficaremos lá durante cerca de 8 meses, mesmo tudo indicando que a alta médica será 30 dias após o procedimento?, observa Luiza.

Durante esta semana os pais planejam realizar os exames que serão enviados para os Estados Unidos. ?Em seguida vamos ativar o cadastro na fila de espera do hospital. Mas para entrar na fila é necessário o dinheiro?, lembra emocionada.

A assessoria de imprensa do Hospital Infantil Sabará confirmou que a menina está internada desde o dia 12 de dezembro, antes ela ficou internada no Hospital São Lucas, em Aracaju.

Estado do bebê
Atualmente a única filha do casal usa um cateter na veia central do coração para ser alimentada. Ela nasceu no sétimo mês de gestação, mas desde o quinto mês de gravidez Luiza Stela ficou internada por complicações antes do parto.

Em junho completa um não que a família convive com o ambiente hospitalar.

No Brasil, a cirurgia ainda é realizada de forma experimental. O último caso ocorreu há 10 anos na Santa Casa de São Paulo, mas o bebê não resistiu.

Fonte: G1 Sergipe